如果说现在BLU-945还不成熟，还未上市，如果基因检测出C797S的突变，是否有可用的方案呢？
有！针对C797S顺势突变的，目前市面上唯一上市的方案就是布加替尼联合爱必妥，这个从2017年开始就已经有很多患者在使用，所以这并不是一个非常新的方案，新的只是BLU-945这个-把之前需要吃好几种的变成只吃一种。而针对这个靶点来说，早就已经上市治疗方案了，所以大家并不需要苦等BLU-945，毕竟它还不是一个成熟的方案，建议选择可及性更高的布加替尼联合爱必妥方案。
布加替尼联合爱必妥方案唯一的缺点可能就是价格了，布加替尼目前是有孟加拉碧康公司的-可以用，价格分成90mg和180mg两个剂量，均在几千元的区间。而爱必妥是国内批准肠癌的患者使用的-物，肠癌患者可以报销，但是肺癌患者却不能报销，虽然我们这里可以帮助患者互相协调减轻一部分经济压力，但是总体对于国内患者来说，这个方案的成本也还是要在大几千。
海外代购医疗咨询【客服微信：ydhw688】
1、BLU-945为什么被高度期待?
BLU-945是由Blueprint Medicines公司（翻译为蓝图医-）研发的EGFR抑制剂，在国内许可再鼎医-进行临床试验，目前处于I期临床阶段。BLU-945可以抑制EGFR19del/T790M/C797S、L858R/T790M/C797S、19del/T790M、L858R/T790M等细胞突变，虽然这些靶点之前都有对应的靶向-，但是用一种-就能有效抑制多重突变的靶点，之前却没有过。目前在细胞试验中表明，针对EGFR、T790M、C797S的三重突变的耐-，BLU-945对于EGFR靶点的敏感性相比一代和三代-都要高上很多（1000倍）。
针对这个结论和试验原理解释一下，BLU-945目前刚才开始临床试验I期，上面所说的试验是细胞试验，并不是人体试验，C797S是一个耐-基因，因为这个耐-基因的存在，一代和三代对于靶点的敏感强度本就下降很多，而BLU-945是一个针对C797S抑制剂，从而使得EGFR-TKI靶向-重新复敏，因此在细胞实验中-物敏感度高出很多也是正常的事情，这也就是从理论上通过抑制耐-基因，提高-物浓度的原理是一样的。
其次针对动物试验中，通过EGFR三代靶向-耐-的小鼠，在接受BLU-945治疗，或BLU-945联合奥西替尼联合治疗，小鼠体内肿瘤均能保持稳定或持续缩小，甚至完全消失。
因此在动物实验上的优异表现，使得他备受关注，后续我们也一起期待他在临床试验中的数据表现吧。
2、四代靶向-汇总
三代靶向-耐-的机制比较复杂，可能的突变有很多种，较为常见的有MET扩增、HER2扩增、BRAF突变、C797S突变、小细胞肺癌转化等等，其他还有很多可能，大家可以参考一下我们之前发布的关于奥西替尼耐-后的视频：“奥西替尼耐-后的方案汇总”，里面有更全面的突变情况和应对措施。
对于EGFR四代靶向-目前是各大-厂争相研究的重点，除了BLU-945，还有很多其他的靶向-也同样在处于研发状态。
表格中只是列出了一部分，其他还有一些没有列出在表格上的-物。其中大家可以注意到，在四代靶向-的赛道中，有很多-厂都在发力，其中已经有-物已经掉队，例如EAI045已经暂停研发，这个之前也曾经活跃在患者的口耳相传中，期待程度不亚于BLU-945的靶向-，但是在临床上却失败了。
所以我们对于BLU-945的追求目前仍需要保持冷静，C797S确实是作为四代靶向-的一个研发突破口，很多研发团队和医-公司的研究方向。各类所谓的四代靶向-均处于I期临床，或者还未曾进入临床。之前我们在临床招募的那个文章中介绍过，这种从0到1新研发的-物，I期临床试验的并不是验证-物的效果，而是主要验证-物的安全性，所以临床数据还不能被肯定。在这个时候大家治病心切，听到了关于某一种-的卓越效果，就会一心想搞到这个-，甚至不惜找国外原料，心情可以理解。但是在这种心态甚至还很容易遭到骗局。
3、基因检测的必要性
我们刚才提到，三代奥西替尼耐-机制相对比较复杂，突变的方向有很多，而且每一种突变的概率相对并不高，针对的方案也非常多，及时真正到了四代靶向-上市之后，耐-后的基因检测也是必备的检测手段。
如果是一代耐-的患者，即使不经过基因检测，我们也会建议患者盲试一个月的奥西替尼，一是因为奥西替尼的T790M的耐-基因未必100%能够被检出，和很多因素有关。二是因为一代靶向-耐-之后，T790M是一个大概率出现的耐-基因。无论是否基因检测，也无论基因检测结果是否有T790M的突变，一代靶向-耐-后，都是建议盲试三代奥西替尼。
但是三代奥西替尼耐-后却不是这样，因为耐-之后突变的方向很多，所以奥西替尼耐-后的基因检测几乎是必要的，即便有部分患者在基因检测后仍无法找到对应的靶向治疗方案，但基因检测对于肺癌患者来说，已经成为常规的检测手段了。
身份证未认证
营业执照未认证 