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多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI)乐伐替尼，由日本卫材公司研发，其先后通过优先审评、加速批准、孤儿-资格等多种快速途径于2015年2月获FDA批准上市，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准。乐伐替尼具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关酪氨酸激酶外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性，如VEGF-1、VEGF-2和VEGF-3等。目前卫材公司也正在推进乐伐替尼用于其他癌症治疗的一系列临床研究。

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肝癌是一种常见的恶性肿瘤，对人们的影响颇大。目前，国内可以有效治疗肝癌的-物还是有很多的，乐伐替尼就是其中的一种靶向-物。虽然乐伐替尼可以治疗肝癌患者，但是每位患者的病症、体质的不同，一般建议在主治医生的指导下服用乐伐替尼。那么，乐伐替尼靶向-服-时间是什么时候?

乐伐替尼是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。

根据说明书上介绍：患者服用的剂量则是由患者体重决定，对于体重大于60kg的患者，患者需要每日服用12mg的乐伐替尼，患者体重小于60kg的，则应将剂量改为8mg每次。不论是体重大于60mg还是小于60mg，患者每天都只需服用一次。

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