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对于卡博替尼治疗肺癌患者来说，肺癌患者是需要做基因检测的，肺癌常见的病症主要是发生在非小细胞癌，非小细胞癌分为肺鳞癌和肺腺癌还有大细胞癌，卡博替尼治疗的是伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者，研究发现这个c-MET扩增在肺腺癌的频率为4%，在肺鳞状细胞癌的频率为1%，C-MET如果扩增倍数较高可能对MET抑制剂有较好的响应率，如可以使用卡博替尼治疗，也是有不错的治疗效果。

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卡博替尼对于多种癌症都是有效果，并且有部分治疗病症要是发生耐-了也可以选择靶向-卡博替尼来治疗，就比如索坦是治疗肾癌的一线用-，那么索坦治疗失败晚期肾癌可以用卡博替尼治疗，索拉非尼耐-后治疗肝癌患者也可以用卡博替尼来治疗，卡博替尼也能治疗发生骨转移的晚期前列腺癌患者，卡博替尼治疗的有效率也较高，当然也需要分具体的情况，卡博替尼有个称号就是靶向-物中的万金油。

2012年11月29日，卡博替尼胶囊制剂（商品名XL184）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。

2014年，欧洲批准卡博替尼（XL184）胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。

2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼（XL184）片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。

2020年01月29日 日本武田制-（Tekada）向日本卫生劳动福利部（MHLW）申请批准生产和销售靶向抗癌-XL184，用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。

XL184在我国大陆地区还未上市，患者可以在已经上市了XL184的国家或地区购买，XL184在我国香港也已经上市了，不过价格比较高，患者服用卡博替尼（XL184）一个月大概要花费人民币几万元左右。

根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医-产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新-的制-。

　　制-在活性成分、给-途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研-完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额研发或专利费用，其价格远低于原研-。制-的上市，让更多的患者能吃得起-，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。

 在患者群里，很多人不知道卡博替尼是什么，但是都听说过“184”，互相交流经验的时候就会提到如何使用“184”来进行各种治疗。对于有的患者来说，一个-虽然还不能证明有效，但是也没有证明无效，他们会像溺水的人拼命抓住任何一根救命稻草一样，愿意尝试各种治疗方法。

 对于EGFR不突变的非小肺癌患者来说，没有靶向-用，难道就只能化疗吗？其实，不然。也是在2016年，《柳叶刀-肿瘤学》发表了184联合特罗凯2线或者3线用于EGFR野生型的非小细胞肺癌患者的二期临床数据[4]，临床结果非常的明确：一线治疗失败的EGFR野生型患者，使用184联合特罗凯比单用184或者特罗凯，生存期长，联合用-组的生存期是13.3个月，而单用184或者特罗凯的生存期分别是9.2个月和5.1个月

 在既往索拉非尼治疗持续时长与疗效性分析中，治疗时长与疗效成正比，接受索拉非尼治疗<3个月的中位OS为8.9vs.6.9个月，治疗3-6个月的中位OS为11.5vs.6.5个月，治疗≥6个月的中位OS为12.3vs.9.2个月。在各个治疗时间段的亚组中，卡博替尼同样均改善了PFS。

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