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维奈克拉片在中国获得批准，并得到M14-358临床研究数据的支持。本研究只对84例急性髓性白血病患者进行了联合阿扎胞苷治疗。在这些患者中，67名75岁以上或众所周知的并发症无法强烈诱导化疗。这些发现表明，完全缓解（CR）患者的中位持续时间为5.5个月（范围：0.4-30个月）。患者在血液计数恢复时首次完全缓解或完全缓解（CRH），中位时间为1.0个月（范围：0.7-8.9个月）。

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维奈托克可能有严重的副作用，包括肺炎和其他严重感染。肿瘤溶解综合征（TLS）是该-物的另一种可能副作用。在治疗开始时，体内有大量白血病细胞的患者更为常见。为了防止这种情况发生，维奈托克治疗可以从非常低的剂量开始，然后在大约5周内缓慢增加。注意验血和观察TLS的迹象。艾伯维（Abbvie）最近宣布，对抗癌-物Venclexta/Venclexto（Venetoclax）的IIII期VIALE-A研究（NCT02993523）的评价已在新英格兰医学杂志上发表。该研究在尚未接受治疗、无法忍受传统强化疗的AML患者中进行。新诊断的AML患者比较了安慰剂+AZA疗效和AZA疗效。结果表明，与安慰剂+阿扎胞苷相比，venetoclax+阿扎胞苷方案显著延长了总生存期(OS)。

维纳妥拉（维纳妥拉）针对BCL-2蛋白，并有助于恢复细胞凋亡过程。维纳妥拉（维纳妥拉）已获得包括美国在内的50多个国家/地区的批准。维纳妥拉（维纳妥拉）可选择性地结合和抑制B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白质。在一些血液癌症中，BCL-2防止癌细胞经历自然死亡或称为细胞凋亡的自我破坏过程。

白血病是一种与有效治疗有关的并发症。由于白血病细胞内容物的释放，电解质和代谢异常可能导致灾难性的临床后遗症。临床心律失常可分为实验室临时心律失常或临床临床心律失常。临床临床心律失常伴有急性肾损伤、心律失常、癫痫发作或死亡。急性髓系白血病（12%实验室和5%临床）中诱导化疗的发生相对较少。

在维奈克拉（维纳妥拉）+hma研究中没有关于tls的报告。在维纳妥拉（维纳妥拉）+ldac研究中，有两名受试者（2.4%）拥有实验室tls。也许这是因为积极的缓解技术，或者tls可能很少见；支持这种治疗的新机制是在aml。如果这种疾病的毒性剖面与cll不同，这并不奇怪。由于维纳妥拉（维纳妥拉）研究中发生了致命的tls事件，B细胞慢性淋巴性白血病患者包括住院治疗和强制性肾病咨询，被迫试图减少aml患者的结果。有了这些预防措施。

目前，我们建议患者从维纳克拉（维纳妥拉）plushma入院，拉（维纳妥拉）plushma入院进行tls预防和监测。具体来说，我们的tls监测方法涉及快速（相对于cll）患者的剂量升级方案。维纳妥拉（维纳妥拉）的管理如下：100100毫克，第二天200毫克，第三天400毫克。剂量继续，然后每天28天。在剂量增加期间，tls监测包括收集一个完整的代谢面板，包括钾、肌酐、钙、磷酸盐、尿酸和乳酸脱氢酶，每8小时一次，然后在剂量增加后每24小时一次，直到患者继续住院。

别嘌呤醇在第一剂维纳妥拉（维纳妥拉）开始前72小时给-，静脉注射。采取积极措施纠正电解质异常或高尿酸血症。在没有并发症的情况下，最早的患者在达到400毫克目标维纳妥拉（维纳妥拉）剂量（第4天）后24小时出院。此时，他们继续在诊所接受治疗；每天收集一个完整的代谢面板，直到第7天，然后根据临床表现。

维奈克拉片治疗后产生的副作用、副作用程度和副作用时间不同。实际副作用和副作用程度取决于患者的病情阶段、个人体质和-物耐受性。如果患者在维奈克拉片治疗过程中有严重的副作用，应及时停止用-并寻求医生的帮助。医生将根据患者的情况提出最佳治疗方案。患者不应盲目用-。

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