培米替尼一盒价格 仿制版培米替尼国内多少钱一瓶在哪儿购买查询？

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Pemetinib是一种靶向FGFR1.2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nm。 培美替尼还在体外抑制 FGFR4 的浓度，比 FGFR1.2 和 3 的浓度高约 100 倍。培美替尼通过 FGFR 的扩增和融合抑制 FGFR1-3 磷酸化和信号传导，并降低细胞毒性。  FGFR信号可以支持恶性肿瘤的增殖和存活。  Pemetinib 在人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，包括在胆管癌患者异种移植模型中表达致癌 FGFR2-Transfor-2beta 同源物 (TRA2b) 融合蛋白。

  pemigatinib 的批准主要基于 FIGHT-202 II 期研究中队列 A 的结果。  FIGHT-202 研究分为三个队列：队列 A（n=107）用于 FGFR2 融合或重排的患者，队列 B（n=20）用于具有其他 FGF/FGFR 基因改变的患者，队列 C（n=18  ) 用于患者的 FGF /FGFR 基因变化。 所有胆管癌患者每天一次口服培米加替尼（13.5 mg），持续 2 周，以 3 周为周期，断断续续 1 周。 直到放射病进展或无法忍受的毒性。 该研究的主要目的地是队列 A 的 ORR，其次是队列 B，以及所有队列的 PFS.OS.DCR 和安全性。

  近日，美国食品-品监督管理局（Food and Drug Administration）（ FDA ）加快批准因赛特的 Pemazyre 口服片剂（Pemigatinib 中文译名：pemitinib）用于成人晚期胆管癌患者。 这是世界上第一个针对胆管癌的靶向治疗。 值得注意的是，在数据截止日期，总生存期 (OS) 尚未达到，但 pemitinib 的总中位生存期 (OS) 为 21.1 个月。 研究表明，过去接受过二、三线-物的患者平均历史生存时间为6-7个月，这意味着接受二线-物的培米替尼完全使患者生存率提高了三倍以上！

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