目前尼达尼布中国已上市具体哪里可以买到呢? 进口的尼达尼布要怎么买

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从分子层面研究-物和疾病，从前，新-研究需要经历大量的实验与试错。而如今，现代-物研究让科学家们能够在理性的基础上开发活性成分，偶尔也能获得“一举两得”的效果。

当今世界，仍然有许多疾病尚无法治愈甚至无法治疗。如今，特发性肺纤维化也位列其中。该病的病因不明，大多数患者会在确诊后的三至四年内死亡。这意味着，相比许多类型的癌症，肺纤维化的预后更差。然而，目前已经出现了两种可以延缓这种严重疾病进展的-物。其中之一就是勃林格殷格翰公司研发的活性成分尼达尼布，它研发过程本身就是一个完美的案例，它展示了如今的-物研发人员如何在分子王国寻找治疗严重疾病的全新疗法。

以健康细胞为代价的生长

美国科学家犹大?福克曼（Judah Folkman）在70年代初就曾经提出假设：所有类型的癌症都依赖于血管生成。他的研究旨在通过防止肿瘤诱发新血管的生长，使得恶性肿瘤逐渐萎缩并死亡。这开辟了癌症治疗的新方向。

沿着这个新方向,20世纪90年代中期,来自勃林格殷格翰维也纳研发中心的生物学家弗兰克?希尔伯格与来自勃林格殷格翰比伯拉赫基地化学研究团队的化学家杰拉德?罗斯联手合作，试图寻找能够阻止肿瘤新血管生成这一致命过程的物质。

刺激繁殖

新血管的形成是一个复杂的过程，其中最有影响力的因素是血管内皮生长因子（VEGF）。VEGF会刺激特异性细胞（血管内皮细胞）的繁殖。弗兰克?希尔伯格和杰拉德?罗斯的目标是使血管内皮生长因子蛋白质不再起作用，阻止血管生成的进展，从而让那些帮助肿瘤存活的血管无法产生。但是又如何才能找到那些有能力阻断血管内皮生长因子的物质呢？

弗兰克?希尔伯格解释道：“针对那些我们认为具有生物学意义的分子，我们开始建立起大约包含10万个分子的数据库。然后，我们检查是否有分子能够改变靶蛋白质的功能。”

在试验了120种物质后，科学家们最终得到了一种分子：尼达尼布。不同于先前的物质，该分子成功地通过了所有后续测试，并且在三个不同的领域都被证明有效。弗兰克?希尔伯格用精确的科学术语对相关机制进行了总结：“尼达尼布将自身与细胞内各受体的激酶域进行结合，使得受体无法获得激活所需的能量，从而阻断信号的传送。”

作为首个三联血管生成抑制剂，尼达尼布于2014年11月在德国获批上市，用于治疗特定类型的晚期肺癌。这种新-应用于肺腺癌患者,在采用化疗后，如果癌症细胞仍然不断增长，那么血管生成抑制剂尼达尼布将成为二线治疗方案。

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