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拉罗替尼Larotrectinib(Vitrakvi)是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂。该-的看点在于,它是一款针对特
定基因突变,而不针对特定癌症种类的抗癌新-
其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型。
因此,Larotrectinib(LOXO-101)在美国获批被认为是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里
程碑。
关于LOXO-101
商品名称:LOXO-101(Vitrakvi)
通用名称:拉罗替尼(Larotrectinib)
美国上市时间:2018年11月26日
-物功效:有效对抗由单一罕见基因(NTRK)突变驱动的各种癌症
针对人群:患有实体肿瘤的成人和儿童患者
制造企业:Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研发
使用剂量:
成年人:Larotrectinib(拉罗替尼)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性!;
儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。
不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不
良反应无法消退,则永久停用Vitrakvi。
LOXO-101最新-品信息
到货时间:全球早到货时间为2019年1月12日左右,以实际到货时间为准!
货品规格:目前可以提供25mg*60粒/每瓶
建议用量:建议用法每日口服两次,每次100毫克;建议由低剂量开始服用每日口服两次,每次50毫克。
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