今日盘点·孟加拉碧康乐伐替尼如何哪里购买？碧康-价格？求告知

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仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，六一八医院,六一八医院,是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK），可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。 2015年美国FDA和欧洲-品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。 2018年3月，孟加拉碧康乐伐替尼如何购买，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。这是该-在全世界获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。 在治疗晚期肾细胞癌上，相比依维莫司单一用-，仑伐替尼和依维莫司联合用-可延长患者无进展生存期(PFS)，提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示：仑伐替尼和依维莫司联合用-组患者中位PFS为14.6个月，依维莫司单一用-组患者中位PFS为5.5个月，提高了近3倍。相比单一用-组，联合用-组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。联合用-组客观应答率为37%，单一用-组为6%。联合用-组患者总生存期（OS）为25.5个月，孟加拉碧康乐伐替尼如何购买，单一用-组为15.4个月。 对于一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，仑伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期（PFS）仑伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月），中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率超越索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%）。REFLECT研究是一项全球多中心随机、开放式、非劣效（NI）临床研究。仑伐替尼在REFLECT 研究上的巨大成功或将改变近十年来肝癌-物治疗的现状。 碧康制-生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿-，孟加拉碧康乐伐替尼如何购买，也是迄今为止获得政府监管机构批准合法生产的-。 碧康制-由欧洲财团参与投资，是南亚地区执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制-企业，产品符合欧洲-典和美国-典标准。 相比其他来源不清晰的所谓同一种-，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响-物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。 适应症: 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者； 2. 分化型甲状腺癌：单-用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者； 3. 肾细胞癌：与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。 用法与用量: 1. 甲状腺癌（DTC）：每日24mg，口服，每日一次；【 咨询电话 】17110137111货到付款 货品保真