国内代购印度帕博西尼什么价格？在哪能买到仿制版帕博西尼

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听说，帕博西尼治疗乳腺癌无进展生存期明显更长！该-物已于2015年2月3日获得美国FDA加速优先审阅和突破性治疗指定计划的审查和批准，可作为雌激素受体阳性（ER +）晚期乳腺癌患者的治疗-物（与来曲唑联合使用）。 2017年3月，FDA正式批准帕博西尼用于激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，并结合芳香酶抑制剂。

一项2015年2月全面纳入了一项3期临床试验PALOMA-2，并于2016年4月报告了阳性结果。PALOMA-2试验（2016年11月发布）的结果显示，与使用来曲唑和安慰剂的患者相比，使用帕博西尼并用来曲唑的患者的无进展生存期明显更长。在研究过程中，通过RECIST标准通过放射学确认的疾病进展或死亡来评估无进展生存期。在发布之时，尚无关于整体生存的数据，并且在按照规程并与监管机构达成协议总共发生390例死亡之后，计划进行最终分析。值得注意的是，在研究中添加帕博西尼引起较高的骨髓毒性事件。
 
该-物于2016年11月获准在欧盟使用，与芳香酶抑制剂联合使用可治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。曾接受内分泌治疗并与氟维司群合用的女性。在绝经前或围绝经期妇女中，还应给予促黄体激素释放激素激动剂。