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卡博替尼是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可以强效地抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和肝细胞生长因子受体(MET)。此外，卡博替尼对转染期间重排基因(RET)、生长停滞特异性基因6(GAS6)、干细胞生长因子受体(c-KIT)、上皮生长因子样域酪氨酸激酶-2(TIE-2)和FMS样酪氨酸激酶-3(FLT-3)等也具有活性。那么，卡博替尼是抗血管生成-物吗？
卡博替尼是一种抑制MET、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和RET 的酪氨酸激酶抑制剂，可阻断肿瘤细胞发生和发展。
卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌-。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中。
首次分析结果证实375例患者中，卡博替尼组患者187例，依维莫司组患者188例，卡博替尼组患者的中位PFS为7.4月，依维莫司组患者的中位PFS为3.8月。二次分析结果提示，在658例患者中，卡博替尼组患者的中位OS为21.4月，依维莫司组患者的中位OS为16.5月。可见卡博替尼的疗效优于依维莫司。
孟加拉碧康卡博替尼对患者产生的效果与原研-基本无异，而且价格也更为便宜。碧康制-目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用-类等-物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医-公司，其-品都是经过认证和批准的，患者可放心购买和使用。
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