2022年孟加拉卡博替尼最新成交价格 仿制卡博替尼如何购买
来源:yddg237 更新时间:2025-04-22 17:05 发布时间: 浏览:90 次
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卡博替尼(XL184)是一类多种络氨酸激酶受体的拮抗剂,这些络氨酸激酶在许多重要的生理及病理过程中发挥着关键效应,例如癌变、转移、肿瘤血管发生、-物抵抗以及肿瘤微环境稳态的维持等。卡博替尼最早于2012年被美国FDA批准用于转移性甲状腺髓样癌患者治疗,后来被证实对于那些一线接受抗血管靶向-物治疗失败的晚期肾癌患者,可获得良好的疗效,最终于2016年4月25日获得美国FDA批准,作为一线抗血管生成-物治疗失败的晚期肾癌患者的推荐用-。
该-的批准上市基于一项多中心、随机、对照的临床试验结果,该研究共计纳入658例晚期肾癌患者,这些患者至少接受过一次抗血管生成治疗,所有纳入研究的晚期患者均由病理证实为透明细胞型肾细胞癌。将所有入组患者随机分为两组,一组口服卡博替尼60 mg,1次/d(共计330例患者);另一组口服依维莫司10 mg,1次/d(共计328例患者),上述两组患者一直接受上述治疗,直到疾病出现进展或出现不可控制的不良反应。
卡博替尼曾被称之为靶向-中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。 由于广谱抗癌-在对抗肿瘤的同时也会损伤正常功能,因此不良反应也较其他单靶点的抗癌-物多。目前研究结果显示卡博替尼可以通过联合用-的方式来达到增效减毒的目的。
在临床前动物模型中发现,VEGFR2 的靶向抑制剂可促进肿瘤细胞转移,此结果可能是通过增强MET 信号通路而产生的。临床前数据表明卡博替尼不促进肿瘤转移或侵袭,这可能是由于卡博替尼同时作用于MET 和VEFGR2,有助于阻断相互的信号通路,因此能发挥更持久的抗癌作用。
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该-的批准上市基于一项多中心、随机、对照的临床试验结果,该研究共计纳入658例晚期肾癌患者,这些患者至少接受过一次抗血管生成治疗,所有纳入研究的晚期患者均由病理证实为透明细胞型肾细胞癌。将所有入组患者随机分为两组,一组口服卡博替尼60 mg,1次/d(共计330例患者);另一组口服依维莫司10 mg,1次/d(共计328例患者),上述两组患者一直接受上述治疗,直到疾病出现进展或出现不可控制的不良反应。
卡博替尼曾被称之为靶向-中的“万金油”,具有广谱抗癌能力。 由于广谱抗癌-在对抗肿瘤的同时也会损伤正常功能,因此不良反应也较其他单靶点的抗癌-物多。目前研究结果显示卡博替尼可以通过联合用-的方式来达到增效减毒的目的。
在临床前动物模型中发现,VEGFR2 的靶向抑制剂可促进肿瘤细胞转移,此结果可能是通过增强MET 信号通路而产生的。临床前数据表明卡博替尼不促进肿瘤转移或侵袭,这可能是由于卡博替尼同时作用于MET 和VEFGR2,有助于阻断相互的信号通路,因此能发挥更持久的抗癌作用。
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