印度伏立康唑怎么去买更加的便宜呢？（威凡伏立康唑2024更新购买方式）中文说明书

通用名称：伏立康唑

商品名称：Vorizol

制-商：NATCO /印度纳科制-

规格：200mg-20片/盒

全部名称：伏立康唑，威凡，Voriconazole，Vorizol

伏立康唑(Voriconazole)是一种用于治疗多种真菌感染的抗真菌-物，属于三唑类-物，作用是影响细胞膜或影响真菌代谢。包括曲霉病，念珠菌病，球孢子菌病，组织胞浆菌病，青霉，和感染由足放线病菌或镰孢属。

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剂型

口服液 为200毫克/ 5毫升

注射用粉末 为200mg

片剂 为50mg、200mg

适应症：

本品是一种广谱的三唑类抗真菌-，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐-的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。

用法用量：

先给予负荷剂量(第1个24小时) – 患者体重≥40 kg ：每12小时给-1次，每次400 mg (适用于第1个24小时) ; 患者体重<40 kg ：每12小时给-1次，每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量(开始用-24小时以后) – 患者体重≥40 kg ： 每日给-2次，每次200 mg ;患者体重<40 kg ：每日给-2次，每次100mg。

剂量调整

体重<40 mg的成人：口服维持剂量减少50%

肾功能损害(CrCl <50 mL / min)：仅使用口服形式进行维持; 由于IV载体(SBECD)的累积而避免IV给-

肝功能损害

轻度中度(Child-Pugh A或B)：给予标准负荷剂量，但维持剂量减少50%

严重(Child-Pugh C)：无可用数据

乙型肝炎或丙型肝炎：无可用数据

反应不足

将口服维持剂量从200mg 每12小时/1次增加至300mg 口服 每12小时/1次

<40 kg：将口服维持剂量从100 mg 每12小时/1次增加至150 mg 每12小时/1次

不良反应：

在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停-的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。

禁忌：

本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。

注意事项：

1.视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。

2.肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见(包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭)。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病(主要为恶性血液病)的患者中。

3.肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停-后肝功能异常即能好转。

4.监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查(特别是肝功能试验和胆红素)。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停-。

5.孕妇：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。 生殖研究表明：在10mg/kg(按照mg/m2计算，相当于0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用(腭裂、肾积水/输尿管积水)。在100mg/kg(6倍推荐维持剂量)的剂量下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在10mg/kg剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长，难产，导致围产期幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎兔体重降低，骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。如在孕期使用伏立康唑，或在用-期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。

6.半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 一般注意事项:一些吡咯类类-物，包括伏立康唑，可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。

7.在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的-物，有发生尖端扭转性室速的报道。在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑。